December 18, 2024
10 AM Japan Standard Time
(December 17, 2024, 5 PM PST / 8 PM EST)

Redica Systems invites you to a live webinar tailored for the Japanese market: “Pharma Quality Inspection and Enforcement Trends in Japan.”

Discover actionable strategies to stay ahead in an ever-evolving regulatory landscape and reduce compliance risk.

Our industry experts will share:

  • How Redica Systems works
  • Inspection and Enforcement Trends: Japan and Asia Pacific Region
  • US FDA Warning Letter Trends
  • Top GMP Items Cited: Asia Pacific
  • CMO Selection and Monitoring: Site Risk Scoring

This is a must-attend event for pharma professionals in quality, compliance, and regulatory roles in Japan. There will be an opportunity to ask questions and get answers from Redica Systems experts. All registrants will receive a recording of the event afterward.

Redica Systems は12月18 日午前10 時（日本時間）から日本のお客様に向け「日本における医薬信頼性保証に関わる監査及び当局によるアクションの傾向」をご紹介するウェビナーを開催します。

変化し続ける規制環境の中でも常に先を行き、コンプライアンス上のリスクを軽減するために実行可能な戦略を策定する際のご参考になるかと存じます。

このウェビナーでは当社の業界専門家が次の情報を共有します。

  • Redica Systems の果たす役割
  • 監査及び当局によるアクションの傾向：日本とアジア太平洋地域
  • 米国 FDA からの Warning Letter の傾向
  • GMP 関連での上位指摘事項：アジア太平洋地域
  • CMO/CDMO の選択とモニタリング：サイトのリスクスコア化

日本で医薬品の品質、コンプライアンス、規制の対応をされている皆様にぜひご参加いただきたいイベントです。Redica Systems の専門家との質疑応答の機会もあります。登録される皆様には、後日当イベントの録画を日本語字幕付きでお送りします。

皆様にウェビナーでお会いできることを楽しみにしております。

こちらから登録してください

Speaker:

Michael de la Torre

CEO, Redica Systems